到岗时间8月1日）要求：具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业本科学历，具有至少三年从事兽药（药品）生产、或质量管理的实践经验，其中至少一年的兽药（药品）生产管理经验，接受过与生产产品相关的专业知识培训。有过新版兽药GMP验收经验者优先。工作岗职责：1、负责兽药GMP申报生产部门的软件资料编写工作。2、负责接收各车间设备按工艺流程试运营验证工作。3、负责管理各车间主任执行落实生产指令工作。4、组织编写各岗位生产计件定额工作。5、组织GMP培训各生产岗位培训与考核。6、负责组织完善各车间批生产记录并存档管理工作。7、负责各生产车间安全管理工作。8、负责全面监督员工、操作工艺、车间清吉、员工个卫生等工作。9、负责各生产班组计件工资审核。10、负责公司交办其它工作。
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